Quando Rachelle e Nathan Brown souberam pela primeira vez que sua filha de 20 meses foi diagnosticada com ependimoma, uma forma de câncer no cérebro, eles sabiam que suas vidas nunca mais seriam as mesmas.

Descobriu-se que a Geórgia tinha um tumor de 4,5 cm em maio de 2017.

Desde então, o garoto de cinco anos passou por várias cirurgias, quimioterapia e radioterapia.

Mas ela continua a se esforçar para viver sua melhor vida.

Geórgia – descrita por sua mãe como uma pessoa empreendedora e líder – terminou seu tratamento mais recente em dezembro de 2019.

No entanto, não há cura.

“Felizmente tivemos alguma estabilidade desde então, espero que isso nos dê mais tempo”, disse a Sra. Brown.

“Essa é a coisa difícil com ependimoma – não sabemos quanto tempo temos esse bom tempo. Infelizmente, é um jogo de espera que é difícil de seguir, mas estamos levando o melhor enquanto podemos.

“Ela é muito extrovertida e adora brincar com seus amigos e irmãs e muitas pessoas que a conheceram após seu diagnóstico e descobriram que ficaram maravilhadas porque ela é tão resistente e feliz.

“Felizmente, o impacto desse câncer sobre ela não a afetou mentalmente. Pode ter sido fisicamente, mas ela não está deixando isso derrotá-la e dá uma chance a tudo. ”

O Sr. Brown descreveu sua filha como incrível, resiliente e solidária.

“Ela é o tipo de criança que seria picada e sondada e nunca reclamaria”, disse ele.

Relembrando o dia do seu primeiro diagnóstico, a Sra. Brown disse que se lembrava claramente da expressão no rosto do médico quando eles deram a notícia.

“A última vez que vi Georgia, ela estava lendo seu livro do Dr. Seuss antes de ser submetida à terapia e estava com muitas dores e não a vimos acordada até o dia seguinte … onde ela foi presa a tubos e teve sondas em sua cabeça e isso era realmente difícil de lidar ”, disse ela.

“O fato de não podermos falar com ela antes que ela fosse para uma operação, não sabíamos como ela iria sair disso ou a capacidade e foi como se um interruptor fosse acionado no minuto em que o cirurgião nos disse que havia uma missa e nossas vidas mudaram completamente para sempre. ”

Os pais de Georgia, ambos com 36 anos, disseram que suas irmãs Rosey e Whitney estavam acostumadas a ver sua irmã entrar e sair do hospital.

A Sra. Brown disse que, apesar de suas contínuas lutas, a experiência tornou a família mais forte do que nunca.

“Muitas vezes nos lembramos de como nos tornamos uma unidade maravilhosa e sempre fomos uma família muito unida, mas não permitimos que o câncer da Geórgia afetasse totalmente nossas vidas”, disse ela.

“Tornou-nos mais abertos para aproveitar as oportunidades em família e experimentar a vida um pouco mais do que teríamos, porque não sabemos se o tempo está do nosso lado.

Brown disse que eles não permitem que o câncer da Geórgia limite o que eles podem fazer.

“Houve muitos altos e baixos nessa jornada nos últimos três anos; desde o diagnóstico original, períodos de relativa saúde, as recorrências e onde nos encontramos agora ”, disse.

“Sempre apoiamos um ao outro e, quando um de nós está deprimido, ajudamos uns aos outros e tem sido um processo incrível de passar e fortalece nosso vínculo.

Com o sábado marcando o Dia de Conscientização do Câncer Cerebral na Infância, o Sr. e a Sra. Brown disseram que queriam aumentar a conscientização para garantir mais financiamento para pesquisas e recursos para câncer cerebral infantil.

O Governo Federal lançou o dia anual de conscientização em 2019.

O câncer cerebral na infância é o segundo tipo de câncer mais comum em crianças australianas, com cerca de 100 crianças de 0 a 14 anos diagnosticadas a cada ano.

Espera-se que mais de 30 crianças morram da doença em 2020.

O Dia da Conscientização do Câncer Cerebral na Infância concentra-se em uma cepa da doença a cada ano, com o foco de 2020 no ependimoma, um tumor que surge de tecido do sistema nervoso central.

O câncer é mais prevalente em crianças, que é mais provável de ser intracraniano, em comparação com adultos, onde é comumente localizado na coluna vertebral.

O presidente do Kids ‘Cancer Project Board, Doug Cunningham, perdeu seu filho Murray, de cinco anos, devido à doença, o que despertou seu desejo de retribuir aos outros que estavam passando pelo que ele e sua família passaram.

Murray foi diagnosticado aos quatro anos.

Ele passou por uma operação, radioterapia craniana e tratamento adicional, mas só ficou livre do câncer por alguns meses antes de voltar.

Ele faleceu em junho de 2016.

“Ele era um garoto muito positivo. Ele era esportivo e feliz ”, disse Cunningham.

“Estou empenhado em aumentar a conscientização sobre o ependimoma e todos os cânceres infantis porque sei que quanto mais fizermos isso, mais as pessoas compreenderão que a pesquisa científica descobrirá a solução.”

Cunningham disse que encontrar o equilíbrio certo entre dar terapia suficiente para eliminar o ependimoma sem danificar células saudáveis ​​e causar efeitos colaterais desnecessários é um dos desafios mais difíceis no tratamento de tumores em crianças.

“A pesquisa médica é um jogo de longo prazo, mas contém a chave para ser capaz de tratar o ependimoma e outros cânceres infantis com eficácia, e com isso, quero dizer com o mínimo de sofrimento e 100 por cento de sobrevivência”, disse ele.

É algo com que a família Brown também concorda.

Liz Dawes fundou a Fundação Robert Connor Dawes em memória de seu filho de 18 anos que morreu da doença há sete anos.

A Sra. Dawes disse que a fundação tem interesse específico em financiar a pesquisa do ependimoma.

“Seu espírito vive, inspirando-nos a trabalhar duro para mudar as chances de outros jovens”, disse ela.

O governo federal prometeu US $ 5 milhões para testes clínicos de câncer cerebral infantil de 2019 a 2024, como parte de seu compromisso de dobrar a taxa de sobrevivência de 10 anos e melhorar a qualidade de vida das pessoas que vivem com câncer cerebral.

O Ministro Federal da Saúde, Greg Hunt, disse que estava muito satisfeito em ver instituições de caridade australianas e outras organizações colaborando para causar um impacto no câncer cerebral infantil.

“Nosso governo está investindo em inverter essas estatísticas e, por meio do Cancer Australia, estamos capacitando organizações como The Kids ‘Cancer Project e Robert Connor Dawes Foundation a colaborar com grupos de câncer cerebral infantil, pessoas afetadas por câncer cerebral infantil, ONGs e pesquisadores para garantir melhores resultados para as crianças ”, disse ele.

O Kids ‘Cancer Project financia pesquisas científicas para ajudar a melhorar os tratamentos do câncer infantil e, por fim, encontrar uma cura.

Para doar, vá para www.thekidscancerproject.org.au.